Popis: Co je Ipamorelin?
Ipamorelinje syntetický pentapeptid a selektivní sekretagog růstového hormonu (GHS). Funguje jako agonista receptoru ghrelinu (GHS-R1a) a byl vyvinut ke stimulaci uvolňování růstového hormonu (GH) z hypofýzy.[1][6].
Na rozdíl od časných peptidů uvolňujících růstový hormon- (GHRP) je ipamorelin charakteristický svou vysokou selektivitou a nedostatkem významné stimulace kortizolu, prolaktinu nebo acetylcholinu. Byl navržen tak, aby napodoboval -aktivitu ghrelinu uvolňovat GH bez stimulace chuti k jídlu- a metabolických vedlejších účinků, které jsou obvykle spojeny s jinými sekretagogy[1][6].
Chemicky ipamorelin obsahuje 2-methylalanylový zbytek na N-konci, D-2-naftylalanylový zbytek a D-fenylalanylový zbytek, které přispívají k jeho stabilitě a receptorové selektivitě[4].
Oznámení o použití podle předpisů a výzkumu:
Ipamorelin je klasifikován jako výzkumná chemická látka. Podle záznamů FDA není schválen pro terapeutické použití u lidí[4]. Dodavatelé výslovně uvádějí: „Pouze pro výzkumné použití, nikoli pro humánní nebo veterinární použití“. Kliničtí a výzkumní pracovníci by si měli být vědomi toho, že ačkoli předklinické studie naznačují příznivý bezpečnostní profil, přesné údaje o účinnosti u lidí zůstávají omezené a neexistují žádné indikace schválené FDA-[2][6].
Biochemické a fyzikální parametry
| Parametr | Specifikace |
|---|---|
| Název IUPAC | 2-Methylalanyl-L-histidyl-3-(2-naftyl)-D-alanyl-D-fenylalanyl-L-lysinamid |
| Sekvence | Aib-Jeho-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
| UNII | Y9M3S784Z6 |
| InChIKey | NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N |
| Fyzická forma | Pevné při 20 stupních |
| Bod tání | 74-83 stupňů |
| Terminální poločas- | Přibližně 2 hodiny (člověk, IV podání) |
| Odbavení | 0,078 l/h/kg |
| Distribuční objem (Vdss) | 0,22 l/kg |
| Špičková GH stimulace | ~0,67 hodiny po-administraci |
| Stabilita skladování | Prášek: 3 roky při -20 stupních; 2 roky na 4 stupních |
Recenze
Mechanismus působení
Ipamorelin působí jako selektivní agonista receptoru sekretagogu růstového hormonu (GHS-R1a), známého také jako receptor ghrelinu. Vazba na tento receptor spouští signální kaskádu, která vede k uvolňování růstového hormonu (GH) ze somatotrofních buněk v přední hypofýze.[1][6].
Klíčové farmakodynamické vlastnosti:
- Selektivní stimulace GH:Ipamorelin indukuje na dávce -závislé zvýšení hladin GH, přičemž maximální koncentrace jsou pozorovány přibližně 40 minut po podání. Na rozdíl od starších GHRP (např. GHRP-2, GHRP-6) ipamorelin významně nezvyšuje plazmatické hladiny kortizolu, prolaktinu, adrenokortikotropního hormonu (ACTH) nebo aldosteronu.[1][6].
- Epizodické vydání:Reakce GH na ipamorelin se projevuje jako jediná epizoda uvolnění, přičemž hladiny GH se během několika hodin vrátí na výchozí hodnotu. To napodobuje přirozený pulzující vzor sekrece GH[3].
- Ghrelin-Mimetické efekty:Jako agonista receptoru ghrelinu vykazuje ipamorelin také prokinetické účinky v gastrointestinálním traktu. Byl studován pro svou schopnost zlepšit vyprazdňování žaludku a pooperační gastrointestinální motilitu[1][5].
- Model nepřímé odezvy:Farmakokinetické-farmakodynamické modelování naznačuje, že ipamorelin indukuje produkci GH prostřednictvím rychlosti uvolňování nultého-řádu po omezenou dobu, s poloviční-maximální stimulační koncentrací (SC₅₀) 214 nmol/l[3].
Výhody a funkční výhody (na základě výzkumných aplikací)
1. Stimulace růstovým hormonem
Selektivní uvolňování GH:Předklinické studie a studie na lidských dobrovolnících potvrzují, že ipamorelin spolehlivě stimuluje sekreci GH bez mimo{0}}cílových hormonálních účinků[3][6].
Příznivý poločas-:S 2-hodinovým terminálním poločasem ipamorelin umožňuje kontrolované dávkovací plány ve výzkumných protokolech[3].
2. Gastrointestinální motilita
Prokinetická aktivita:V klinických studiích fáze 2 byl ipamorelin zkoumán pro pooperační léčbu ilea, což prokázalo prokinetické účinky v gastrointestinálním traktu[1].
Bezpečnostní profil:V randomizované kontrolované studii se 117 pacienty, kteří podstoupili resekci střeva, byl ipamorelin (0,03 mg/kg dvakrát denně po dobu až 7 dnů) dobře tolerován, přičemž četnost nežádoucích účinků byla srovnatelná s placebem (87,5 % vs. 94,8 %)[1].
3. Výhody výzkumu
Vysoká čistota (Větší nebo rovna 98 %):Vhodné pro výzkumné aplikace in vivo a in vitro vyžadující stálou kvalitu.
Stabilní při doporučeném skladování:Při skladování při -20 stupních si peptid zachovává integritu po delší dobu.
Žádné významné interakce CYP:Není známo, že by tento peptid interagoval s hlavními enzymy cytochromu P450, což by ve studiích lékových interakcí omezovalo matoucí faktory.
Aplikace
1. Výzkum a vývoj
Endokrinologické studie:Zkoumání cest sekrece růstového hormonu, poklesu GH-souvisejícího se stárnutím a funkce hypofýzy.
Metabolický výzkum:Hodnocení účinků GH na složení těla, metabolismus tuků a citlivost na inzulín.
Gastrointestinální motilita:Preklinické modely pooperačního ileu, gastroparézy a zácpy[1][5].
Úbytek svalů a kachexie:Studie zkoumající sekretagogy GH pro sarkopenii a rakovinovou kachexii[2].
2. Kombinovaný výzkum
CJC-1295 + Ipamorelin:Tato kombinace je často studována ve výzkumných zařízeních. CJC-1295 (analog GHRH) poskytuje trvalé uvolňování GH-, zatímco ipamorelin nabízí pulzní stimulaci. Myší modely naznačují zlepšené výsledky při ztrátě svalové hmoty vyvolané glukokortikoidy, ačkoliv u lidí chybí data[2].
3. Sportovní medicína a regenerační výzkum
Výpravný přehled z roku 2026 vAmerican Journal of Sports Medicineidentifikovali ipamorelin jako jeden z několika peptidů, které si získaly pozornost ve výzkumu ortopedie a sportovní medicíny. Autoři však zdůrazňují, že chybí definitivní klinická data u lidí a před vydáním klinických doporučení je nutný významný výzkum[2].
FAQ: Často kladené otázky
Q: Ipamorelin vs. Tesamorelin: Jaký je rozdíl?
Odpověď: Tesamorelin je analog GHRH schválený FDA pro léčbu lipodystrofie související s HIV-[2]. Ipamorelin je mimetikum ghrelinu s odlišným mechanismem účinku a není schváleno FDA-. Zatímco oba stimulují uvolňování GH, tesamorelin má delší poločas-a zavedenou klinickou indikaci, zatímco ipamorelin zůstává primárně ve výzkumu[2][6].
Otázka: Ipamorelin vs. CJC-1295: Jak se porovnávají?
Odpověď: CJC-1295 je syntetický analog GHRH, který poskytuje prodloužené uvolňování GH prostřednictvím biokonjugace s poločasem-životnosti 6–8 dní. Ipamorelin působí prostřednictvím receptoru ghrelinu s poločasem 2 hodiny. Ve výzkumných podmínkách jsou někdy studovány v kombinaci, aby se dosáhlo jak bazální, tak pulzní stimulace GH[2]. Ani jeden však není schválen FDA-pro terapeutické použití.
Otázka: Jaká je typická dávka ipamorelinu ve výzkumu?
Odpověď: V publikovaných klinických studiích byly podávány intravenózní dávky 0,03 mg/kg dvakrát denně[1]. Pro subkutánní podávání ve výzkumných protokolech se dávky široce liší; výzkumní pracovníci by se měli obrátit na-recenzovanou literaturu, kde naleznete kontextové-specifické pokyny. Neexistuje žádné standardizované dávkování pro humánní použití mimo schválené klinické studie.
Otázka: Jaké jsou vedlejší účinky ipamorelinu?
Odpověď: Ve fázi 2 pooperační studie ileu (n=114) se vyskytly nežádoucí příhody při léčbě- u 87,5 % ve skupině s ipamorelinem oproti 94,8 % ve skupině s placebem, což naznačuje, že hlášené příhody byly z velké části přisuzovány chirurgickému prostředí spíše než studovanému léku[1]. Běžné teoretické úvahy zahrnují reakce v místě vpichu, přechodné návaly horka a potenciální zvýšení chuti k jídlu (i když méně než u jiných GHRP). Údaje o dlouhodobé bezpečnosti-nejsou k dispozici.
Otázka: Je ipamorelin legální? Mohu si ho koupit v Singapuru nebo jinde?
Odpověď: Regulační status se liší podle jurisdikce. Ve Spojených státech není ipamorelin schválen FDA-a je legálně dostupný pouze pro výzkumné účely (nikoli pro lidskou spotřebu). Dodavatelé obvykle omezují prodej na kvalifikované výzkumné instituce a nezasílají na adresy bydliště. Singapur má přísné předpisy o peptidech; výzkumní pracovníci by se měli před nákupem poradit s místními zdravotnickými úřady.
Otázka: K čemu se používá ipamorelinový peptid?
Odpověď: Ve výzkumu se ipamorelin používá ke studiu sekrece GH, gastrointestinální motility a metabolických drah. Není schválen pro klinické použití, a to navzdory široké propagaci na přímém--spotřebitelském trhu „peptidové terapie“[2][6].
Otázka: Je pro vás ipamorelin špatný?
Odpověď: Bezpečnostní profil ipamorelinu v kontrolovaných krátkodobých-studiích se zdá být přijatelný[1]. Chybí však dlouhodobé-údaje o bezpečnosti u lidí. Recenze z roku 2025 v The Journal of Sexual Medicine dospěla k závěru, že „profil klinické účinnosti a bezpečnosti zůstává nedostatečně ohlašován s potřebou přísných, -kvalitních RCT a dlouhodobých-studií“[6].
Proč si vybrat nás?
Váš profesionální partner pro výrobu a sourcing
Jsme více než jen dodavatel - jsme komplexní partner v dodavatelském řetězci, který se věnuje vysoce-kvalitním přísadám, recepturám na zakázku a hotovým produktům v různých odvětvích.
Profesionální odbornost
Díky dlouholetým zkušenostem s rostlinnými extrakty, potravinářskými přísadami, kosmetickými surovinami a nutričními přísadami přináší náš tým do každého partnerství hluboké technické znalosti a náhled na trh.
01
Rozmanitý sortiment
Nabízíme širokou škálu produktů včetně potravinářských aditiv, rostlinných extraktů, ovocných a zeleninových prášků, kosmetických aktivních látek a funkčních potravinářských přísad.
02
One{0}}Stop Shop
Suroviny:Vysoce čisté ingredience pro potraviny, nápoje, doplňky stravy a kosmetiku.
Hotové výrobky:Vlastní{0}výroba kapslí, měkkých gelů, gumminek, kapek a směsných prášků.
03
Služby OEM/ODM/OBM
Design a balení etiket:Vlastní branding přizpůsobený vašemu cílovému trhu.
Formulace a výzkum a vývoj:Odborná podpora při vývoji vlastních směsí, proprietárních receptur a inovativních produktů.
Globální logistika:Spolehlivá podpora přepravy, dokumentace a celního odbavení.
04
Zajištění kvality
Přísné dodržování standardů GMP a plná regulační transparentnost. Držíme se aktuálních globálních požadavků, včetně FDA GRAS, EFSA a dalších regionálních předpisů, abychom zajistili, že vaše produkty splňují ty nejvyšší standardy bezpečnosti a souladu.
05
Jednat hned
Jste připraveni pokročit ve svém výzkumu?
Kontaktujte nás ještě dnes pro:
- Certifikát o analýze (COA) a bezpečnostní list materiálu (MSDS)
- Technická podpora a regulační dokumentace
Kontaktujte nás prosím naella.zhang@huilinbio-tech.com.
Prohlášení o používání
Tento produkt je určen výhradně pro výzkumné účely v kontrolovaném laboratorním prostředí. Není určen pro diagnostické, terapeutické nebo humánní použití. Kupující musí zajistit soulad se všemi platnými předpisy, které se vztahují na výzkumné materiály. Xi'an Huilin Biological Technology Co., Ltd. nepřebírá žádnou odpovědnost za zneužití nebo neoprávněnou manipulaci s tímto materiálem.
Reference
- Beck, DE, Sweeney, WB a McCarter, MD (2014). Prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie prokazující--koncepční studii ghrelinového mimetika ipamorelin pro léčbu pooperačního ileu u pacientů s resekcí střeva.International Journal of Colorectal Disease, 29(12), 1527-1534.
- Mayfield, CK, a kol. (2026). Injekční peptidová terapie: Základní nátěr pro lékaře ortopedické a sportovní medicíny.Americký žurnál sportovní medicíny, 54(1), 223-229.
- Gobburu, JVS, Agersø, H., Jusko, WJ, & Ynddal, L. (1999). Farmakokinetické-farmakodynamické modelování ipamorelinu, peptidu uvolňujícího růstový hormon, u lidských dobrovolníků.Farmaceutický výzkum, 16(9), 1412-1416.
- US Food and Drug Administration. (2026). *IPAMORELIN - UNII: Y9M3S784Z6*. Systém registrace látek FDA.
- Venkova, K., Mann, W., Nelson, R., & Greenwood-Van, MB (2009). Účinnost ipamorelinu, nového mimetika ghrelinu, v modelu pooperačního ileu na hlodavcích.Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 329(3), 1110-1116.
- Arora, R., Venkatesh, A., Krishingner, GA, & Campbell, K. (2025). Peptidy v praxi: Hodnocení účinnosti a bezpečnosti ve zdraví mužů.Journal of Sexual Medicine, 22 (dodatek 4), qdaf320.196.
Populární Tagy: ipamorelin prášek, Čína, dodavatelé, výrobci, továrna, velkoobchod, koupit, cena, hromadné, čistý, přírodní, vysoká kvalita, skladem, na prodej
